肿瘤类器官CRISPR/Cas9基因敲除

肿瘤类器官CRISPR/Cas9基因敲除服务围绕目标基因设计多条gRNA，经Cas9核酸酶在类器官基因组中实现定点切割与移码突变，通过电转或病毒递送完成编辑，再经单克隆挑取、扩增、测序与蛋白表达鉴定，获得基因型明确的基因敲除类器官模型，可与亲代类器官配对开展基因功能、信号通路与药物敏感性对比研究。团队提供gRNA方案、编辑效率检测与克隆基因型报告。可在线咨询技术与业务，联系微信客服下单可享专属优惠与最优价格。